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Bei pathologischem Anstieg des 17-OHP sollte eine molekulargenetische Untersuchung zur Überprüfung auf Vorliegen eines late onset AGS durchgeführt werden, das typischerweise mit einem genetischen Defekt der 21-Hydroxylase einhergeht. Die Diagnose der Hyperandrogenämie beruht auf der exakten Erfassung der Anamnese, der klinischen Symptomatik und auf der Bestimmung der entsprechenden Hormone im Plasma. Im Folgenden werden hyperandrogenämische … Leer más